2017年执业药师《药事管理与法规》强化试题(4)

　　1.批准仿制药品进行人体生物等效性试验的部门是

　　A.国家药品监督管理局

　　B.中国药品生物制品检定所

　　C.省级药品监督管理部门

　　D.省级药品检验所

　　E.国家药品监督管理局药品市评中心

　　正确答案:C

　　2.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》的制定依据是

　　A.处方药与非处方药分类管理办法》

　　B.《中华人民共和国药品管理法》

　　C.《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》

　　D.《药品流通监督管理办法(暂行)》

　　E.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》

　　正确答案:C

　　3.麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过

　　A.二日常用量、连续使用不得超过五天

　　B.二日常用量、连续使用不得超过七天

　　C.三日常用量、连续使用不得超过五天

　　D.三日常用量、连续使用不得超过七天

　　E.五日常用量、连续使用不得超过七天

　　正确答案:D

　　4.药品有效期是指药品在一定的贮存条件下

　　A.使用安全的期限

　　B.疗效保证的期限

　　C.性状稳定的期限

　　D.作用可靠的期限

　　E.能够保持其质量的期限

　　正确答案:E

　　5.《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，医疗机构和药品经营业必须向取得

　　A.药品GMP认证资格证书的企业采购药品

　　B.GB/T19000-ISO/9000标准系列的企业采购药品

　　C.药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品

　　D.合法生产或者经营药品资格的企业采购药品

　　E.药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品

　　正确答案:D

　　6.《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并

　　A.建立完整的生产记录，保存十年备查

　　B.建立完整的生产记录，保存八年备查

　　C.建立完整的生产记录，保存六年备查

　　D.建立完整的生产记录，保存五年备查

　　E.建立完整的生产记录，保存三年备查

　　正确答案:D

　　7.国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的目的是

　　A.建立药品分类管理制度，保障人民用药安全有效

　　B.加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗

　　C.保障职工医疗用药

　　D.加强和规范城镇职工基本医疗保障定点医疗机构管理

　　E.加强和规范城镇职工基本医疗保障定零售药店管理

　　正确答案:B

　　8.按照《关于我国实施处方药与非处方药分类管理若干意见的通知》，购买非处方药品需

　　A.医生处方

　　B.社区医护人员处方

　　C.消费者自行判断

　　D.生产厂家销售人员推荐

　　E.药店销售人员介绍

　　正确答案:C

　　9.医院药事管理委员会的组成人员为

　　A.主管院长、药剂科主任及有关科室负责人

　　B.主管院长、人事科长有关科室负责人

　　C.药剂科主任及有关科室负责人

　　D.主管院长、药剂科主任、人事科长

　　E.药剂科主任、人事科长及有关科室负责人

　　正确答案:A

　　10.医药实用新型专利权期限自申请日起计算为

　　A.7年6个月

　　B.10年

　　C.20年

　　D.7年

　　E.12年

　　正确答案:B